在为我们的病人争取负担得起的免疫疗法的斗争中，这是一个令人兴奋的胜利!
4月19日，众议院拨款委员会批准了农业部2017财年拨款法案。食品和药物管理局(FDA)的工作是通过这个法案获得资金的。作为批准过程的一部分，委员会批准法案附带的一份报告，并向法案涵盖的机构提供额外指示。
在委员会报告的FDA部分，它说，
过敏原提取物的药物复方。
“委员会关注的是，对USP通则第797章的拟议修改与DQSA关于过敏原提取物的“办公用”合成做法的立法意图相抵触。委员会担心USP通则第797章的拟议变更将不符合其第503A节的立法意图，也不符合该机构自己之前对办公室用过敏原提取物合成的做法的立场。委员会认为，医生在办公室使用过敏原提取液的做法被证明对诊断和治疗过敏情况是安全有效的。
委员会建议USP与医师和患者社区的组织合作，这些组织代表经常从事办公室用过敏原提取物复合的医生或从这种复合过敏原提取物中受益的患者，确保USP通则第797章关于办公用过敏原提取物的任何更改都能反映第503A节明确的立法意图……”
艾伦·梅多斯，医学博士，FACAAI, ACAAI倡导委员会主席，一直与他的家乡国会议员罗伯特·阿德霍尔特(R-AL)，农业拨款小组委员会主席密切合作，让国会代表过敏症医生和我们的病人采取这一立场。我们感谢阿德霍尔特议员在这一问题上的领导作用，也要感谢农业拨款小组委员会资深民主党议员萨姆·法尔(民主党，ca)对这一努力的支持。为了将这一措辞纳入委员会报告，我们必须得到两党对这一倡议的支持。
我们希望，来自国会的这一强有力的信息，重申了两年前支持办公室医生合成过敏原提取物的立场，不会被FDA或USP当作耳旁风。
我们期待与USP和FDA合作，以保持医生在办公室制备过敏原提取物的能力，并确保这种改变生活的疗法对我们的患者可用。
但战斗还没有结束，未来还会有更多挑战。今天就考虑支持DASH，为了我们的病人和专业的未来，加入为价格合理的过敏疫苗辩护的行列。
