美国食品和药物管理局(FDA)发布了期待已久的最终结果指导如何执行联邦食品、药品和化妆品法中关于合成的卫生条件条款。在学院的倡导下，该机构宣布，它不打算采取行动，反对医生在自己的办公室合成药物或生物制品给自己的病人。这对过敏症专家来说是个好消息。
FDA在这一领域的行动是为了应对2012年因受污染的复合注射产品导致60人死亡而爆发的真菌性脑膜炎。该建议指南于2018年首次发布，倡导委员会和学院与其他过敏组织一起向FDA提交了一封信，敦促其采取非强制政策，让医生对自己的患者进行复合过敏原免疫治疗。我们很高兴FDA能听取我们的意见。
