POP测验：有知情的同意，什么时候需要过敏做法，以及它应该如何完成？一些医生和实践已经采取了临时态度，以了解知情同意，但这是所有过敏的做法都应该认真对待。
知情同意应该是临床医生对患者对特定考试，程序或其他治疗的风险和益处的谈话。在此交易所期间，过敏师应解释其他可用的选项并回答任何患者问题。患者应该在决定他们的照顾并确认对讨论的理解方面发挥积极作用。最终，患者应同意在执行（口头和书面形式）之前的测试，程序或治疗，或者患者和医生应共同决定另一个疗程。
明智的同意讨论可以澄清患者的治疗方案和风险，并防止误解。如果出现问题，签署的知情同意书也可以保护实践。花时间与患者有真正的知情同意讨论有其他益处，包括更高的患者满意度和改善的医生患者关系。
倾向于专注于获得同意表格的实践，而不是确保患者真正了解建议治疗的风险和替代方案。不要陷入那个陷阱，因为如果患者不了解建议的治疗，风险和替代方案，患者的签名并不值得。
“我坐下来审查与患者和家人的最终皮肤测试，”凯文麦格拉斯，MD，练习管理委员会主席Facaai。“我讨论了我讨论了我讨论过敏免疫疗法的风险，益处和选择的各种治疗方案和文件。我还涵盖了使用药物，环境控制和替代疗法，例如舌下免疫疗法。我提供了一封书面的四页信，具有关于过敏免疫疗法的细节，包括如何运作，风险和益处以及过敏注射的选择。我记录患者图表中的讨论和信件。“
那么，何时被告知过敏实践所需的同意？知情同意法因国家与国家而异，国家卫生和人类服务指南仅存在临床研究试验中的参与者。一般来说，每当被要求参加临床研究审判的患者或建议包括任何风险的程序或测试时，应举行明智的同意讨论，即使小。这些包括：
- 口腔食物挑战
- 任何过敏挑战（药物挑战，其他过敏挑战）
- 过敏测试
- 免疫疗法
- 其他程序（鼻咽镜检查等）
此外，未成年人不能同意（大多数国家认可18岁的知情同意的年龄）。对于未成年人，父母或监护人有权提出同意的权利。务必检查您的国家医学会关于您的州的大多数人的法律，并确认没有其他国家具体要求。当父母或监护人是时，同意可能会变得更加复杂不容易获得。
在执行实践中实施知情同意时，请关注以下内容：
- 与患者或父母沟通时，使用日常语言而不是医学术语。这也延伸到书面同意书。
- 确保患者真正了解建议的治疗，风险和替代方案。没有这个的同意形式的签名是毫无价值的。
学院拥有丰富的患者教育资源，以帮助您了解知情同意讨论。我们有乐于助人的事实表过敏片和测试那免疫疗法那哮喘诊断和治疗那鼻炎， 和鼻炎诊断和治疗。此外，该学院还有几项共同决策（SDM）工具，在知情同意讨论中是有价值的。查看我们的SDM工具包严重的小儿哮喘那严重的哮喘那特应性皮炎和免疫疗法。Peanut OIT SDM Toolkit将于今年晚些时候发布。
有关知情同意的更多信息，请查看联合委员会提示和安全行动。
当父母/监护人不容易获得或涉及时，您应该如何处理同意？例子包括住宅治疗设施，群体房屋或行为环境中的未成年人。
纽约奥尔巴尼的经常经营管理委员会和实践管理员的实践管理委员会和实践管理员副主席汤姆尔德里科说：“这些患者经常与无法同意的助手或辅导员来。”许多这样的设施/设置维持来自父母/监护人的毯子同意，以便为其留下的人进行诊断和治疗。有些人有一个医疗保健代理人或律师的权力，命名设施主任，经理等授权同意。“我们在调度前要求同意，如果一个人不存在，我们会询问从父/监护人获取它。如果没有任何东西可以，我们会看到患者，但在极端谨慎的一边错误，在测试和治疗方面采取非常保守的方法。在安置通过国家或其他政府实体对父母的反对的情况下，官僚机构可能是一个真正的挑战。我最好的建议是寻求实践律师或国家医学会的建议如何进行。“
