- CDC更新帮助临床医生的指导和工具做决定，保护病人和员工，并与他们的社区沟通。
- 阿斯利康与牛津大学合作报告其COVID-19候选疫苗的早期阳性结果。
- 这文章探讨辉瑞公司和莫德纳公司候选疫苗的异同。
- 美国食品和药物管理局已发布紧急使用授权:
- Regeneron抗体疗法casirivimab和imdevimab-用于COVID-19的轻至中度。
- 礼来公司的关节炎药物baricitinib在需要补充氧气、有创机械通气或体外膜氧合(ECMO)的住院患者中，该药物与瑞德西韦联合使用。
疾病控制中心(CDC)和预防更新
CDC更新一站式服务工具包包括视频、社交媒体、公益公告、打印资源、清单、常见问题和网络资源。
CDC更新帮助临床医生的指导和工具做决定，保护病人和员工，并与他们的社区沟通。
疾控中心发布了科学的短暂关于社区使用布口罩控制COVID-19的传播。
美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了一份发病率和死亡率周报(MMWR)新冠肺炎城乡分类发病率在美国
美国疾病控制与预防中心发布了关于COVID-19疫苗的一系列新资源:
- 医疗专业人员需要知道的关于美国COVID-19疫苗接种计划的10件事
- 关于美国COVID-19疫苗接种计划需要知道的八件事
- 信息关于COVID-19疫苗对消费者
- 美国疾病控制与预防中心如何推荐新冠疫苗
- 确保COVID-19疫苗的安全性
- 确保COVID-19疫苗的有效性
- 关于COVID-19疫苗接种的常见问题
这个CDC Web资源提供了关于以下方面的法规要求的指导SARS-CoV-2关键点(POC)检测，安全使用POC测试，以及报告POC测试结果的信息。
旅行前后的测试可以降低COVID-19的传播风险。检测并不能消除所有的风险，但如果配合一段时间的居家和日常预防措施，比如戴着面具和社会距离它可以减少在飞机、机场和目的地的传播，从而使旅行更安全。
的人中度至重度哮喘可能会有更高的感染COVID-19的风险。COVID-19会影响你的鼻子、喉咙、肺(呼吸道);引起哮喘发作;并可能导致肺炎和急性呼吸道疾病。
疾控中心发布了MMWR堪萨斯州有和没有戴口罩规定的县的县级COVID-19发病率趋势2020年6月1日至8月23日。全国范围的口罩授权似乎有助于缓解受授权县的COVID-19传播。
疫苗
美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎尔说州联邦政府将把分配给病人的疫苗留给各州。联邦政府预计在12月食品和药物管理局(FDA)批准后，将有4000万疫苗准备分发。
FDA宣布了一项会议辉瑞咨询委员会将讨论新冠肺炎候选疫苗。如果该疫苗获得好评，FDA可以在委员会会议后不久发布该疫苗的紧急使用授权(EUA)。
FDA更新了一个网页，疫苗开发- 101，概述疫苗的开发过程。
在一个新网页中，解释了疫苗紧急使用授权(EUA)在美国，FDA一般会回答关于EUA的问题，更具体地说，是关于EUA要求预防COVID-19疫苗的问题。
阿斯利康与牛津大学合作报告其COVID-19候选疫苗的早期阳性结果。
这文章探讨辉瑞公司和莫德纳公司候选疫苗的异同。
白宫行动曲速(OWS)州疫苗可能会在12月中旬开始到达美国首次接种COVID-19疫苗的推荐人群。
- 联邦政府正开始通知联邦重要工作人员表示，他们可以在大约两个月后开始接种疫苗。
疾控中心发布了MMWR免疫实践咨询委员会(ACIP)关于分配首批COVID-19疫苗供应的伦理原则．在美国新冠疫苗供应有限的时期，ACIP将提出疫苗分配建议。除了科学数据和实施可行性外，ACIP还将根据四项道德原则制定COVID-19疫苗初始分配建议:
- 利益最大化，伤害最小化。
- 促进司法公正。
- 减少卫生不公平现象;和
- 促进透明度。
CMS发布了一个更新COVID-19疫苗的覆盖和报销、医疗补助计划下的疫苗管理和费用分摊、儿童健康保险计划和基本健康计划疫苗工具包最初发布于10月28日。
检测和治疗
FDA发布了一份紧急使用授权(EUA)Regeneron的抗体疗法casirivimab和imdevimab这两种药物将一起使用，用于治疗轻至中度COVID-19。
- 美国卫生与公众服务部宣布计划分配初步剂量的Regeneron的研究单克隆抗体治疗用于治疗住院高风险的轻、中度确诊的COVID-19患者。
FDA发布了一份紧急使用授权(EUA)礼来公司的关节炎药物baricitinib该药物联合瑞德西韦(remdesivir)用于治疗2岁或以上需要补充氧气、有创机械通气或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者的疑似或实验室确诊COVID-19。
政府已经分配了超过10万个疗程的礼来公司的抗体治疗(bamlanivimab)，其中大约4万个疗程正在准备分发。第一次分配从11月10日开始。一个按管辖区划分的分配仪表板可以在这里找到，并于每周三美国东部时间上午11点更新。
世界卫生组织(世卫组织)现在推荐反对使用瑞德西韦治疗COVID-19。
美国国立卫生研究院(NIH)已经进行了研究授予近4500万美元用于扩大研究网络快速加速诊断-服务不足人群(RADx-UP)增加了20个机构和7个州和地区。RADx-UP旨在帮助和加强对严重受疾病影响的人群的COVID-19检测，包括黑人、美洲印第安人/阿拉斯加土著、拉丁美洲人/拉丁美洲人、夏威夷土著、老年人、孕妇以及无家可归或被监禁的人。在第二轮招标中，RADx-UP项目的总投资超过2.83亿美元，覆盖了33个州和地区和切诺基民族的55个机构。
一个新的研究显示住院的COVID-19患者的存活率高于大流行早期。
