Covid-19联邦反应：2021年5月27日星期四

联邦应对2019冠状病毒病:2021年5月27日，星期四

这文章讨论联邦政府将如何决定是否需要加强注射。
新闻报道表明该现代人计划在2022年引入一个单剂量版本的Covid-19疫苗。
一个新的民意调查显示农村卫生保健工作者对接种疫苗仍然犹豫不决。
CDC已经检测到在完全接种疫苗的成年人(约1万人)中，只有0.01%的病例。只有2%的突破性病例(160人)死亡。其中许多死亡原因与COVID-19无关。这个数据表示COVID-19疫苗对有症状的疾病、住院和死亡非常有效。CDC更新了指导方针，包括：医疗保健专业人员培训；Covid-19图形和按钮；和常见问题．

白宫和联邦机构

卫生资源和服务管理局宣布额外的48亿美元偿还临床医生以进行未补偿的Covid-19测试。这项资金来自美国审计计划补充剂现有的资金对于无报酬的测试。
卫生与公众服务部监察长办公室(OIG)发布关于Covid-19疫苗促销活动的反回扣法规执法灵活性的新常见常见问题（常见问题解答）。
总统拜登命令在90天内，美国情报机构对Covid-19起源的报告。本报告旨在调查Covid-19起源于中国实验室的理论。
- 国会也规划研究实验室起源理论。
- 最近的一次新闻报道该实验室的三位研究人员因与Covid-19类似的症状住院，于2019年底为此引起了对该理论的新重视。

新的Covid-19例拒绝连续第五周。
根据疾病预防控制中心，一半所有美国成年人都已经接种了COVID-19疫苗。
这文章讨论联邦政府将如何决定是否需要加强注射。
黑人和西班牙人仍然如此经历由于较低的疫苗接种率，高Covid-19速率。
美国疾病控制与预防中心是提醒尽管疫苗接种率有所提高，但未接种疫苗的人群仍处于COVID-19的高风险。
- 一项新的研究表明Covid-19的无症状案例与严重案例一样可传播。
一个文章在自然描述取消或维持口罩授权决定背后的科学。
现代人报道在12-17岁的青少年疫苗试验中，疫苗试验显示疫苗的阳性初步结果对于这一人口来说，疫苗既安全有效。
glaxosmithkline（GSK）收到了美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准其COVID-19抗体疗法。
美国食品药品监督管理局可能停止为新Covid-19疫苗发出紧急使用授权（EUA）。EUAS是一项加快审查流程，保留在大流行之类的紧急情况下。FDA将根据其标准审查程序审查新的疫苗候选人。根据新闻报道，FDA仍将考虑已向FDA讨论欧盟的候选人的EUAS。
新闻报道表明该现代人计划在2022年引入一个单剂量版本的Covid-19疫苗。
很多企业都是导航如何在不强制接种疫苗的情况下鼓励员工接种疫苗。
一个新的民意调查显示农村卫生保健工作者对接种疫苗仍然犹豫不决。