- 疾控中心在他们的COVID数据跟踪器中添加了一个县选项卡，以便您可以查看您县的Covid-19案例．
- CDC是将推荐接触或诊断为Covid-19的人的检疫时间短。
- 联邦政府会分配基于人口的规模，前640万Covid-19疫苗。
- FDA发布了一个新的信息图，Covid-19疫苗从研究到紧急使用授权的路径，解释疫苗的潜在途径。
国会
参议院少数党领袖查克·舒默(民主党-纽约州)政府拨款300亿美元Covid-19疫苗分布需要。如果他指的是现有资金，例如提供者救济基金（PRF），或者他希望国会提交适当的新资金。
国会接近交易在12月11日的最后期限之前，两党通过了一项综合拨款法案，以延长联邦资金。如果就更大的拨款方案达成的协议失败，国会也可以在最后期限前采取行动，通过另一项短期持续决议(CR)。
- 这项为联邦政府提供资金的法案与国会陷入僵局的两党COVID-19救济法案不同。目前还不清楚国会是否可以达成协议就缓解新冠肺炎疫情达成共识。
两个房子民主党人有问政府问责办公室（高）研究Covid-19流行期间的航空旅行风险。
疾病控制和预防中心（CDC）更新
CDC是将推荐接触或诊断为Covid-19的人的检疫时间短。
CDC发布了一个发病率和死亡率每周报告（MMWR）分享了免疫实践咨询委员会（ACIP）初步思考Covid疫苗的优先次序建议。这些不是他们的最终建议。
- ACIP将于周二晚上会面完成它对疫苗优先次序的建议。这些建议没有约束力，但具有很高的影响力。
疾控中心在他们的COVID数据跟踪器中添加了一个县选项卡，以便您可以查看您县的Covid-19案例．
疾控中心更新了公共卫生指南潜在的Covid-19暴露与国际或国内旅行有关的。
疾控中心更新了信息关于Covid-19数据．疾控中心跟踪COVID-19疾病、住院和死亡情况，以监测趋势，查明疫情发生地点，并确定公共卫生措施是否有效。
经济，疫苗，测试和治疗
现代化提交该公司的候选疫苗向食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA)。与美国国立卫生研究院(NIH)合作开发的Moderna的疫苗加入了辉瑞/生物技术公司(Pfizer/BioNTech)的候选疫苗行列，成为寻求FDA批准的两种疫苗。
- 美国医学协会(AMA)发表了新CPT代码每一种疫苗和他们的管理
联邦政府会分配基于人口的规模，前640万疫苗。
FDA宣布更多细节关于12月10日的疫苗及相关生物制品咨询委员会会议，讨论辉瑞新冠肺炎疫苗的EUA申请。会议将于该日东部时间上午9时至下午6时举行。
FDA发布了一个新的信息图，Covid-19疫苗从研究到紧急使用授权的路径，解释疫苗的潜在途径。
美国最高法院站宗教组织对限制亲自参加宗教服务的缓解COVID-19限制提出法律挑战。
卫生和人类服务部（HHS）和国防部（DOD）举行简报与经营经营速度和Covid-19疫苗的高级官员。
FDA发表了面部面具，包括手术口罩，以及Covid-19的呼吸器，这是一个全面的新页面，提供有关口罩、外科口罩和呼吸器的常见问题的答案。
